Abwasseranlagen sind Abwasser und Abwasser, die aus Verschmutzungsquellen entlassen wurden. Da die Gesamtmenge oder Konzentration von Schadstoffen hoch ist und nicht den Entladungsstandardanforderungen entspricht oder die Umweltkapazitätsanforderungen nicht entspricht, um die Qualität der Wasserumwelt und die funktionellen Ziele zu verringern, muss sie sich einer künstlichen Intensivierungsbehandlung unterziehen. Ort. Es ist im Allgemeinen in städtische zentralisierte Abwasserbehandlungsanlagen und dezentrale Abwasserbehandlungsanlagen für verschiedene Verschmutzungsquellen unterteilt, die nach der Behandlung in Gewässer oder städtische Pipelines eingeleitet werden. Abwasserbehandlungsanlagen müssen eine Vielzahl von Wasserqualitätsparametern erkennen. Sie benötigen nicht nur Online-Instrumente für die kontinuierliche Überwachung in Echtzeit, sondern auch auf Abwasserbehandlungsanlagen, die häufig herkömmliche Methoden zum Testen von Proben verwenden. Schauen wir uns als nächstes mehrere gängige Erkennungsmethoden für Wasserqualitätsparameter an.
Sammlung und Erhaltung von Abwasseranlagenproben
- Wasserproben aus Abwasserbehandlungsanlagen werden in umfassende Wasserproben, momentane Wasserproben, gemischte Wasserproben und durchschnittliche Wasserproben unterteilt. Wasserproben werden gemäß den Laboranforderungen gesammelt.
- Beim Sammeln von Proben ist es notwendig, die Behälter mit Indikatoren für organische und anorganische Substanzen strikt zu unterscheiden und braune Flaschen für Wasserproben zu verwenden, die eine leichte Abschirmung erfordern. Proben zur Messung des pH -Werts, des CSB, der BOD5, des Sulfids, des Öls, der organischen Substanz, der hängenden Feststoffe und anderer Gegenstände können nicht gemischt werden und können nur einzeln verwendet werden.
- Bei direkter Probenahme mit einem Probenbehälter muss er vor der Probenahme dreimal mit Wasserprobe gespült werden. Wenn jedoch Öl auf der Wasseroberfläche schwimmt, kann der Ölrückgewinnungsbehälter nicht gespült werden.
- Bei der Probenahme sollte auf die Entfernung von Schmutz, Müll und anderen schwimmenden Objekten auf der Wasseroberfläche beachtet werden.
Die Containermaterialien, die Schutzmittel fügten hinzu, ihre Dosierungs- und Haltbarkeitsdauer, die für verschiedene Überwachungsprojekte ausgewählt werden sollten, sind wie folgt:
Artikel | Probenahmebehälter | Konservierungsdosis | Haltbarkeit | Probenahmevolumen |
KABELJAU | Starres Glasflaschen | Schwefelsäure hinzufügen, pH ≤ 2 | 2d | 500 |
Bod | Gelöste Sauerstoffflasche | | 12h | 250 |
Ammoniakstickstoff | Starre Glasflaschen, Polyethylen -Eimer | Schwefelsäure hinzufügen, pH ≤ 1 | 24h | 250 |
Kabeljau -Erkennungsmethoden und Vorsichtsmaßnahmen- Der chemische Sauerstoffbedarf bezieht sich auf die Menge an Oxidationsmitteln, die durch Reduzieren von Substanzen, die durch starke Oxidationsmittel im Wasser leicht oxidiert werden können, reduziert werden. Es ist ein umfassender Indikator, der die Reduzierung von Substanzen in Wasser charakterisiert.
- Unterscheid
- Verwenden Sie 0,25 mol/l Kaliumdichromat, um Wasserproben mit CSB zwischen 50 und 700 mg/l zu messen, und verwenden Sie 0,025 mol/l Kaliumdichromat, um Wasserproben mit CSB zwischen 5 und 50 mg/l zu messen.
- Chloridionen können durch Kaliumdichromat oxidiert werden und mit Silbersulfat reagieren, um Niederschlag zu erzeugen, was die Messergebnisse beeinflusst. Daher sollte der Wasserprobe vor Rückfluss Silbersulfat zugesetzt werden, um einen Komplex zu bilden, um Interferenzen zu beseitigen. Wenn das Chloridion größer als 1000 mg/l ist, sollte eine quantitative Verdünnung zunächst erfolgen, um den Inhalt vor der Messung von weniger als 1000 mg/l zu gestalten.
- Schütteln Sie sie bei Wasserproben gut und messen Sie die gemischten Wasserproben
- Es muss während des Heizungsprozesses gleichmäßig kochen. Nachdem die Wasserprobe erhitzt und zurückgefluss ist, sollte die verbleibende Menge an Kalium-Dichromat in der Lösung 1/5-4/5 der zugesetzten Menge betragen.
- Fühlen Sie sich nicht warm, wenn Sie den Reflux -Kondensatorröhrchen berühren, andernfalls ist das Messergebnis niedrig.
- Schütteln Sie den Erlenmeyer -Kolben während der Titration nicht heftig, und die Testlösung in der Flasche darf nicht spritzen, andernfalls werden die Messergebnisse betroffen.
BOD5 -Erkennungsmethoden und Vorsichtsmaßnahmen
- Die Messmethode des biochemischen Sauerstoffbedarfs ist die Verdünnungsinokulationsmethode. Diese Methode eignet sich zum Messen von Wasserproben mit BSB, das mehr oder gleich 2 mg/l ist, und das Maximum überschreitet 6000 mg/l nicht. Wenn der BOD5 der Wasserprobe größer als 6000 mg/l ist, verursacht sie zu einem gewissen Fehler.
- Die Anforderungen an Verdünnungswasser und Inokulationsverdünnungswasser sind streng und die Hauptfaktoren im Zusammenhang mit dem Erfolg oder Versagen der experimentellen Messung und der Genauigkeit der Messergebnisse.
- Während des Betriebs wird medizinisches Siphoning verwendet, und in der gelösten Sauerstoffflasche sollten keine Luftblasen übrig bleiben.
- Während des Synchronisationsprozesses wird die Temperatur bei 20 ± 1 ° C gehalten und achten Sie darauf, dass Siedelwasser addieren.
- In der tatsächlichen Arbeit sollte für Proben mit zwei oder drei Verdünnungsverhältnissen, in denen der verbrauchte gelöste Sauerstoff größer als 2 mg/l beträgt und der verbleibende gelöste Sauerstoff größer als 1 mg/l beträgt, der Durchschnittswert bei der Berechnung der Ergebnisse eingenommen werden.
NH3-N-Erkennungsmethoden und Vorsichtsmaßnahmen
- Nesslers Reagenzspektrophotometrie
- Die alkalische Lösung von Quecksilberjodid und Kaliumiodid reagiert mit Ammoniak zu einer hellrotbraunen kolloidalen Verbindung. Seine Farbe ist proportional zum Ammoniakstickstoffgehalt. Seine Absorption kann normalerweise im Wellenlängenbereich von 410 ~ 425 nm gemessen werden, um seinen Inhalt zu berechnen.
- Das Verhältnis von Quecksilberjodid zu Kaliumjodid in Nesslers Reagenz hat einen großen Einfluss auf die Empfindlichkeit der Farbreaktion. Der nach dem Stehen gebildete Niederschlag sollte entfernt werden.
- Ammoniakfreies Wasser: 0,1 ml konzentrierter Schwefelsäure zu jedem Liter Wasser geben, Destillieren, 50 ml des anfänglichen Destillats abwerfen und das Destillat in einem gemahlenen Glasbehälter mit einem Stopper lagern und es mit einem engen Stopper lagern.
- Die Farbentwicklungszeit sollte nach 10 Minuten kontrolliert werden. Je länger die Zeit ist, desto dunkler ist die Farbe und der gemessene Wert größer.
- Bei der Entnahme von Wasserproben sollte der Ammoniakstickstoffgehalt 0,1 mg nicht überschreiten und der Absorptionswert von Proben <0,7 sein, was relativ stabil ist.
Diese Methode eignet sich zur einmaligen Erkennung. Wenn Sie den Ammoniakstickstoffwert der Wasserqualität in Echtzeit kontinuierlich nachweisen müssen, können Sie den NH351 -Online -Ammoniak -Stickstoffsensor verwenden. Es verwendet das Prinzip der Ionenauswahlmethode und kann Ammoniakstickstoffwerte im Bereich von 0 ~ 1000 mg/l messen.
Delfino konzentriert sich auf die F & E und die Produktion von Instrumenten für Wasserqualitätsanalyse. Zu den Hauptprodukten gehören der PH -ORP -Analysator, der Leitfähigkeitsanalysator, der Trübungsanalysator, der COD -Analysator, der gelöste Sauerstoffanalysator, den Ammoniumanalysator, den Chloranalysator usw. Das oben genannte ist eine Einführung in die Erkennung von Kabeljau-, BS- und Ammoniakstickstoffwerten in Abwasseranlagen. Wenn Sie an Wasserqualitätsüberwachungsausrüstung für Abwasseranlagen interessiert sind, kontaktieren Sie uns bitte!